1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Angiotensin Receptor

Angiotensin Receptor (血管紧张素受体)

血管紧张素受体是一类 G 蛋白偶联受体,其配体为血管紧张素 II。它们在肾素-血管紧张素系统中发挥重要作用:它们负责主要效应激素血管紧张素 II 的血管收缩刺激信号转导。AT1 和 AT2 受体对血管紧张素 II 具有相似的亲和力,血管紧张素 II 是它们的主要配体。AT1 受体是阐明最清楚的血管紧张素受体。AT2 受体在胎儿和新生儿中更为丰富。其他未得到充分了解的亚型包括 AT3 和 AT4 受体。

Angiotensin receptors are a class of G protein-coupled receptors with angiotensin II as their ligands. They are important in the renin-angiotensin system: they are responsible for the signal transduction of the vasoconstricting stimulus of the main effector hormone, angiotensin II. The AT1 and AT2 receptors have a similar affinity for angiotensin II, which is their main ligand. The AT1 receptor is the best elucidated angiotensin receptor. AT2 receptors are more plentiful in the fetus and neonate. Other poorly characterized subtypes include the AT3 and AT4 receptors.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P3136A
    TRV055 hydrochloride Agonist 99.97%
    TRV055 hydrochloride,一种 G 蛋白-偏向激动剂,是 1 型血管紧张素 II 受体 (AT1R) 的 Gq-偏向配体。 TRV055 hydrochloride 可有效地刺激细胞内 Gq 介导的信号传导。
    TRV055 hydrochloride
  • HY-P4545
    Abz-Gly-p-nitro-Phe-Pro-OH Activator 99.94%
    Abz-Gly-p-nitro-Phe-Pro-OH 是血管紧张素 I 转换酶 (ACE-I) 的荧光底物,激发波长为 355 nm,发射波长为 405 nm。
    Abz-Gly-p-nitro-Phe-Pro-OH
  • HY-111616
    GSK1820795A Inhibitor 99.76%
    GSK1820795A 作为替米沙坦类似物是 hGPR132a 的选择性拮抗剂。GSK1820795A阻断了 N-acylamides 对表达 hGPR132a 的酵母细胞的活化。GSK1820795A也是血管紧张素 II 拮抗剂和部分 PPARγ 激动剂 (compound 38) 。
    GSK1820795A
  • HY-P4685
    (Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II Agonist 99.75%
    (Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 是一种功能选择性 angiotensin II type 1 receptor (AT1R) 激动剂。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的胰岛素受体 (IR) 信号和糖原合成。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的 Akt 和 GSK3α/β 磷酸化。
    (Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II
  • HY-12403A
    Talfirastide acetate Antagonist 99.87%
    Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽,由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC50=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大,对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。
    Talfirastide acetate
  • HY-P5127
    CNP-38 99.63%
    CNP-38 是一种 C 型钠尿肽。
    CNP-38
  • HY-P3137
    TRV056 99.91%
    TRV056 是 1 型血管紧张素 II 受体 (AT1R) 的 Gq-偏置的配体。TRV056 有效刺激细胞 Gq 介导的信号传导。TRV056 可用于开发 Gq-偏置的 AT1R 激动剂。
    TRV056
  • HY-116439
    Diisononyl phthalate

    邻苯二甲酸二异壬酯

    Activator ≥98.0%
    Diisononyl phthalate (DINP) 是一种用作增塑剂的邻苯二甲酸酯。Diisononyl phthalate 通过激活 ACE/AT1R 轴和抑制 NO 的产生诱导小鼠血压升高。Diisononyl phthalate 还可用于树脂溶剂、建材、润滑剂、粘合剂、化妆品和印刷油墨。
    Diisononyl phthalate
  • HY-117743
    Eprosartan

    依普沙坦

    Antagonist 99.87%
    Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性,竞争性,非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂,可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
    Eprosartan
  • HY-A0250
    Tasosartan

    他索沙坦

    Antagonist 99.32%
    Tasosartan 是一种长效的血管紧张素 II (AngII) 受体拮抗剂。
    Tasosartan
  • HY-13948F1
    Angiotensin II human, FAM-labeled Activator 99.53%
    Angiotensin II human, FAM-labeled (Angiotensin II, FAM-labeled) 是一种 FAM 标记的 Angiotensin II human ( HY-13948)。
    Angiotensin II human, FAM-labeled
  • HY-15778A
    AVE 0991 sodium salt Agonist 99.41%
    AVE 0991 sodium salt 是一种有效的非肽Ang-(1-7) 受体 Mas 激动剂。AVE 0991 sodium salt 与 [125I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜,IC50 为 21 nM。
    AVE 0991 sodium salt
  • HY-14914S
    Azilsartan-d5

    阿齐沙坦D5

    Antagonist 99.42%
    Azilsartan-d5 是 Azilsartan (TAK-536) 的氘代物。
    Azilsartan-d<sub>5</sub>
  • HY-13948F
    Biotin-Ahx-Angiotensin II human 99.96%
    Biotin-Ahx-Angiotensin II human (Biotin-Ahx-Angiotensin II; Biotin-Ahx-Ang II; Biotin-Ahx-DRVYIHPF) 是一种有生物活性的肽。(生物素标记的 HY-13948)
    Biotin-Ahx-Angiotensin II human
  • HY-P1839A
    Angiotensin I/II (1-5) (TFA) 99.52%
    Angiotensin I/II 1-5 TFA 是由 1-5 个氨基酸组成的多肽,由血管紧张素 I/II 肽转化而来。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的。血管紧张素 II 是由血管紧张素 I 产生的。血管紧张素 II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究、基础科学和诊断中。
    Angiotensin I/II (1-5) (TFA)
  • HY-P5123A
    Arg-Glu(edans)-Ile-His-Pro-Phe-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Thr-Lys(dabcyl)-Arg TFA Activator 98.75%
    Arg-Glu(edans)-Ile-His-Pro-Phe-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Thr-Lys(dabcyl)-Arg TFA 是基于人血管紧张素原 (hTDP) N 端四肽序列的一种荧光肾素底物 (renin substrate)。
    Arg-Glu(edans)-Ile-His-Pro-Phe-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Thr-Lys(dabcyl)-Arg TFA
  • HY-P1415A
    Norleual TFA Antagonist 99.32%
    Norleual TFA 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物,是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂,IC50 为 3 pM。Norleual TFA 还是一种 AT4 拮抗剂,具有强大的抗血管生成活性。
    Norleual TFA
  • HY-P2381
    Sar-Arg-Val-Tyr-Val-His-NH2 Agonist
    Sar-Arg-Val-Tyr-Val-His-NH2 是一种偏向 Gq 的激动剂,在 AT1R-Gq 融合蛋白上的分子效率是 AT1R-βarr2 融合蛋白的 10 倍。
    Sar-Arg-Val-Tyr-Val-His-NH2
  • HY-P1564A
    [Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA 99.85%
    [Sar1, Ile8]-Angiotensin II (TFA) 是一种多肽,在血管平滑肌细胞中有多种作用,包括正常动脉的收缩,培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。
    [Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA
  • HY-P1540A
    Angiotensin III, human, mouse TFA 99.63%
    Angiotensin III, human, mouse (TFA) 是一种血管紧张素。
    Angiotensin III, human, mouse TFA
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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